Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sandimmun neoral 50 mg mīkstās kapsulas
novartis baltics, sia, latvia - ciklosporīns - kapsula, mīkstā - 50 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ferrola 114 mg/0,8 mg modificētās darbības tabletes
wörwag pharma gmbh & co.kg, germany - ferrosi sulfas desiccatus, acid-folicum - modificētās darbības tablete - 114 mg/0,8 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
augmentin 500 mg/125 mg apvalkotās tabletes
glaxosmithkline trading services limited, ireland - amoxicillinum, skābes clavulanicum - apvalkotā tablete - 500 mg/125 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
augmentin 875 mg/125 mg apvalkotās tabletes
glaxosmithkline trading services limited, ireland - amoxicillinum, skābes clavulanicum - apvalkotā tablete - 875 mg/125 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
bindren
mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hiperfosfatemija - zāles hiperkaliēmijas un hiperfosfātēmijas ārstēšanai - hiperfosfatēmijas ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību, kurā tiek veikta hemodialīze vai peritoneālā dialīze.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
renagel
sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - visi pārējie terapeitiskie produkti - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
tasermity
genzyme europe bv - sevelamēra hidrohlorīds - hyperphosphatemia; renal dialysis - visi pārējie terapeitiskie produkti - terapija ir indicēta hiperfosfatēmijas kontrolei pieaugušiem pacientiem, kas saņem hemodialīzi vai peritoneālo dialīzi. sevelamer hidrohlorīds būtu jāizmanto vairākas terapeitisko pieeju, kas varētu ietvert kalciju saturošas pārtikas piedevas, 1,25 dihidroksi vitamin d3 vai vienu no tā analogiem kontroles nieru kaulu slimības attīstības kontekstā.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
veltassa
vifor fresenius medical care renal pharma france - patiromer sorbitex kalcija - hiperkalēmija - līdzekļi hiperkaliēmijas un hiperfosfatēmijas ārstēšanai - veltassa indicēts hiperkaliēmijas ārstēšanai pieaugušajiem.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
acic 200 mg tabletes
sandoz d.d., slovenia - aciklovīrs - tablete - 200 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
zovirax i.v.250 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
glaxosmithkline trading services limited, ireland - aciklovīrs - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 250 mg